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Qu'est ce que l'éther diméthylique de cannabidiol (CBDD) ?
L'éther diméthylique de cannabidiol (CBDD) est un dérivé du cannabidiol qui inhibe puissamment et sélectivement la 15-LOX.
Quels sont les effets et bienfaits de l'éther diméthylique de cannabidiol ?
La 15-LOX peut oxygéner les esters de cholestérol dans la particule de lipoprotéine de basse densité. Ainsi, la 15-LOX a été impliquée dans le développement de l'athérosclérose, et le CBDD peut être un prototype utile pour produire des médicaments contre l'athérosclérose.
Le CBDD a montré un effet inhibiteur puissant sur l'activité catalytique du cytochrome. Le CBDD a inhibé l'activité du CYP2B6 avec une valeur de CI50 de 75,7 μM. Les enzymes du cytochrome P450 ont été isolées de nombreux tissus de mammifères tels que le foie, le rein, le poumon, l'intestin, le cortex surrénalien. Les enzymes du cytochrome P450 existent également chez les insectes, les plantes, les levures et les bactéries. Le cytochrome P450 est connu pour catalyser les hydroxylations, les époxydations, les N-, S- et O-déalkylations, les N-oxydations, les sulfoxydations, les déshalogénations et d'autres réactions.
Vu les effets constatés il est possible de voir des produits à base de CBDD arriver très rapidement sur le marché sous forme liquide comme les huiles de CBD par exemple. Ces produits répondraient naturellement à des affections que les personnes souhaitent soigner naturellement et comme les autres cannabinoides il y a encore du temps avant que la recherche ne révèle tous leurs avantages et bienfaits.
Sources:
- Takeda S, Usami N, Yamamoto I, et al. Le cannabidiol-2′, 6′-diméthyl éther, un dérivé du cannabidiol, est un inhibiteur très puissant et sélectif de la 15-lipoxygénase [J]. Métabolisme et disposition des médicaments, 2009, 37(8) : 1733-1737.
- Jiang R, Yamaori S, Okamoto Y, et al. Cannabidiol is a potent inhibitor of the catalytic activity of cytochrome P450 2C19 [J]. Métabolisme des médicaments et pharmacocinétique, 2013, 28(4) : 332-338.
- Yamaori S, Maeda C, Yamamoto I, et al. Differential inhibition of human cytochrome P450 2A6 and 2B6 by major phytocannabinoids [J]. Forensic Toxicology, 2011, 29(2) : 117-124.
- Groves J T, Han Y Z. Models and mechanisms of cytochrome P450 action [M]//Cytochrome P450. Springer US, 1995 : 3-48.
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